Pfizer и Celldex Therapeutics на ежегодном съезде Американского общества клинической онкологии обнародовали новые данные двух клинических исследований CDX-110 в качестве терапии впервые выявленной мультиформной глиобластомы (МФГ). CDX-110 — исследуемая иммунотерапевтическая вакцина, мишенью которой являются рецепторы фактора эпидермального роста III типа (EGFRvIII).
В несравнительном исследовании II фазы 22 пациента с впервые выявленной EGFRvIII-позитивной ГФМ, которым была проведена резекция, получали CDX-110 в комбинации с основной терапией temozolomide после завершения курса лучевой и химиотерапии с параллельным приемом temozolomide.
Кроме того, на съезде были представлены предварительные данные пилотного исследования с небольшим числом участников с впервые выявленной МФГ. В рамках этого исследования CDX-110 применялся в комбинации с daclizumab — антителом, воздействующим на T-клетки. Целью исследование было определить, может ли эта комбинация в будущем усилить иммунную реакцию.
Джон Сэмпсон, зам. директора Preston Robert Tisch Brain Tumor Center медицинского центра Университета Дюка, заявил: «Данные наблюдения за 40 пациентами в исследованиях ACTIVATE и ACT II по-прежнему подтверждают, что вакцинация CDX-110 может способствовать увеличению продолжительности ремиссии и общей выживаемости пациентов с впервые выявленной МФГ. Эти данные также подтверждают наличие минимальных побочных эффектов на фоне применения CDX-110».
Подготовила Наталья Панкратова по материалам: www.pharmaceutical-business-review.com
Комментариев нет:
Отправить комментарий