Препарат из молока генно-модифицированных коз одобрен FDA

6 февраля на сайтах компании «GTC Biotherapeutics» и Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) была обнародована информация об одобрении в США рекомбинантного антитромбина-α, известного под торговым названием ATryn.

Этот препарат получают из молока коз, выведенных путем генной инженерии, которым был введен участок человеческой ДНК, ответственной за выработку антитромбина. Эти животные, геном которых был таким образом изменен, способны не только давать молоко, богатое протеином, со свойствами, идентичными человеческому антитромбину, но и производить на свет потомство, обладаю­щее аналогичными свойствами.

Одобрение препарата ATryn имеет особенно большое значение для пациентов с генетически обусловленным дефицитом антитромбина. Так, в США эта врожденная патология встречается у 1 из 5 тыс. человек. У примерно половины пациентов с подобным заболеванием осложнения, связанные с патологическим тромбообразованием, возникают в возрасте до 25 лет, а к 50 годам у 85% из них диагностируют тромбоэмболию. До недавнего времени единственным способом лечения этих пациентов было введение им антитромбина, выделенного из донорской крови. При производстве ATryn человеческую кровь не используют, поэтому ATryn лишен недостатков, которые характерны для препаратов, получаемых из компонентов крови: ограниченное производство, обусловленное дефицитом донорской крови, риск передачи инфекционных заболеваний (ВИЧ, гепатит) и пр.

Как сообщила Бернадетт Дунам (Bernadette Dunham), директор Центра ветеринарной медицины (Center for Veterinary Medicine) при FDA, ученые внимательно изучили 7 поколений генетически измененных животных и отметили, что все эти поколения были здоровы и у них не было выявле­но никаких неблагоприятных мутаций или непредсказуемых последствий генной модификации.

Одобрение ATryn является значительным достижением генной инженерии, которое открывает новые перспективы в терапии пациентов с недостаточностью антитромбина, особенно при хирургических вмешательствах и родах, отметил Джеффри Кокс (Geoffrey F. Cox), вице-президент компании «GTC Biotherapeutics».

Начало маркетинга ATryn в США запланировано на II кв. 2009 г. В Европе препарат успешно применяют с 2006 г., где он был одобрен для применения с целью лечения и профилактики тромбозов и тромбоэмболии.

Медицина будущего: человеческие эмбриональные стволовые клетки

Согласно древнегреческому мифу титан Прометей был прикован к скале в наказание за то, что открыл людям тайну огня. И каждый день прилетал орел, чтобы клевать его печень, но каждую ночь она полностью восстанавливалась от повреждений. Научные исследователи современности надеются воплотить этот миф в реальность, развивая идеи регенеративной медицины и изучая способы, которые позволили бы восстановить поврежденные клетки и ткани организма. Стволовые клетки обладают поразительным потенциалом развиваться в различные типы клеток организма. Теоретически они могут делиться неограниченное количество раз и заменять другие. Когда стволовая клетка делится, каждая из новообразованных обладает способностью оставаться стволовой или стать клеткой другого типа: мышечной, нервной и т.д., выполняющей определенную функцию (www.stemcells.nih.gov). Одним из основных направлений в исследованиях, которые проводятся на стволовых клетках, является изучение возможностей использования человеческих эмбриональных стволовых клеток (human embryonic stem cells — hESC). Сегодня оно получило мощный стимул к развитию в США — этому способствовало изменение государственной политики в названной сфере: впервые за более чем 7 лет будут сняты ограничения на финансирование исследований hESC из средств федеральных фондов.


Подобные испытания позволят ответить на вопрос о том, как происходит развитие целостного организма из одной клетки. HESC привлекли внимание исследователей благодаря своему практически неограниченному потенциалу развития (Yu J., Thomson J.A., 2006). Возможности этих клеток к делению и росту обещают обеспечить неограниченный запас специализированных типов клеток — как для исследований, так и для лечения широкого спектра заболеваний.

HESC извлекаются из эмбрионов на той стадии развития, когда в норме еще не происходит их имплантация в матку. В этот период в клетках эмбриона (бластомерах) еще не начался процесс дифференциации (приобретения клетками особых черт для выполнения специальных функций), и каждая из них обладает потенциальными возможностями любой клетки организма.

Первая дифференциация отмечается, когда эмбриону около 5 дней: внешний слой клеток готовится стать частью плаценты, а внутренний — дает начало развитию тканей организма. Если hESC внутреннего слоя удалить из нормального эмбрионального окружения и культивировать в определенных условиях, они продолжат делиться, все еще обладая потенциалом для того, чтобы сформировать любой тип клеток.

Эмбриональные стволовые клетки были впервые получены у мышей в 1981 г. (Evans M.J., Kaufman M.H., 1981), а первое сообщение о выделении культуры hESC появилось лишь через 17 лет после этого (Thomson J.A. et al., 1998). HESC получают из эмбрионов при искусственном оплодотворении in vitro (in vitro fertilization — IVF). Только в США хранится более 400 000 эмбрионов, полученных с помощью методики IVF (Hoffman D.I. et al., 2003).

Хотя попытки получения hESC предпринимались начиная с 80-х годов ХХ в., возникали проблемы, связанные с культивированием эмбриона в течение периода, достаточного для того, чтобы выделить линии клеток. После оптимизации среды культивирования удалось выделить hESC. Сегодня они являются очень ценным материалом для исследований, способных помочь в создании методик лечения широкого спектра дегенеративных заболеваний, последствий травм, генетических аномалий и т.д.

Изучение hESC предоставляет неограниченные возможности для трансплантационных методик лечения, исследования новых лекарственных средств, также оно обеспечивает in vitro модель для исследования дифференциации тканей и позволяет глубже проникнуть в суть таких проблем, как бесплодие и врожденные дефекты развития плода.

Учитывая тот факт, что испытания hESC проводят немногим более 10 лет, ученым предстоит исследовать еще много их фундаментальных свойств. В частности, необходимо ответить на вопрос, как именно стволовым клеткам удается оставаться неспециализированными и самообновляющимися в течение многих лет: почему hESC способны делиться без дифференциации дольше года в лабораторных условиях, а большинство взрослых стволовых клеток (adult stem cells) — нет. Последние были открыты еще в 60-х годах ХХ в. и являются недифференцированными, способными восстанавливать ткань, в которой находятся. Также предстоит определить многие факторы, вызывающие специализацию стволовых клеток. Таким образом, исследования hESC позволяют ученым проникнуть в сферу, которая прежде находилась за семью печатями, и открывать новые возможности для современной медицины.

Тем не менее испытания hESC затрагивают сложные этические проблемы, дискуссия на тему которых активно ведется в мировом сообществе. Мнения по этому вопросу зачастую прямо противоположны, что объясняется столкновением научных интересов и вопросов этики.

Этические, социальные, правовые, философские и другие взаимосвязанные спорные вопросы, которые возникают в биологических науках и системе здравоохранения, изучает биоэтика (www.boethics.org.nz).

Исследования hESC активно проводятся в Великобритании, Швеции, Бельгии, Канаде и Новой Зеландии, но в некоторых странах (Австрия, Литва и Польша) они запрещены законом.

В США недавно кардинально изменилась государственная политика относительно этой сферы. Так, начиная с августа 2001 г. введен запрет на использование средств из федеральных фондов для исследований hESC, за исключением тех линий этих клеток, которые уже были выделены. Полномочия Департамента здравоохранения и социального обеспечения США (Department of Health and Human Services) и Национального института здоровья (National Institutes of Health — NIH) по финансированию и проведению исследований hESC были существенно ограничены.

Поскольку средства федеральных фондов — основной источник финансирования для любых медицинских исследований в США, особенно на ранних стадиях, это значительно замедлило их развитие. Большинство ученых, действуя в рамках ограничений, не смогли продолжить испытания, поскольку для их проведения было недостаточно доступных линий hESC.

По словам президента США Барака Обамы, в последние годы был сделан неверный выбор между гласом науки и моральными ценностями: «Ученые считают, что эти клетки способны помочь разобраться во многих заболеваниях и, возможно, вылечить их. Я как верующий человек считаю, что нашим призванием является забота друг о друге и облегчение человеческих страданий» (www.whitehouse.gov).

Согласно указу президента США от 9.03.2009 г. NIH должен разработать новое подробное руководство для управления проведением исследований hESC. Предполагается, что федеральное финансирование будет использоваться для проведения исследований на линиях hESC, полученных с разрешения родителей из эмбрионов, которые остались невостребованными в клиниках по лечению бесплодия и подлежат уничтожению.

Изменение государственной политики в сфере исследований hESC не только стало резонансным событием для научной общественности, но и немедленно вызвало появление «кругов на воде»: как сообщает агентство «Reuters», отмечается повышение стоимости акций компаний, занимающихся исследованием стволовых клеткок (www.reuters.com). По приблизительным подсчетам количество новых линий hESC колеблется от 400 до 1000 (www.nature.com). Однако правительство США не собирается давать разрешение на использование технологий клонирования.

Британские учёные разработали технологию восстановления суставного хряща с помощью намагниченных стволовых клеток

Исследователи из Университета Кила создали магнитные частицы диаметром до двух микрометров, которые связываются с рецепторами на поверхности человеческих мезенхимальных стволовых клеток, получаемых из костного мозга или жировой ткани.

Под действием магнитного поля частицы приходят в движение, деформируя клеточную мембрану и открывая в ней калиевые каналы. Ток ионов калия внутрь клетки запускает биохимические реакции, которые определяют, в какую ткань разовьется стволовая клетка.

Учёные ввели человеческие стволовые клетки с магнитными частицами на поверхности в ткани спины лабораторным мышам. Под действием магнитного поля клетки развились в хрящевую ткань. По словам руководителя работы Алишии эль-Хадж (Alicia El Haj), связывая магнитные частицы с другими рецепторами, можно превращать стволовые клетки в различные ткани.

В настоящее время исследователи планируют испытать методику на людях с подагрическим поражением коленных суставов.

Использованные в эксперименте микромагниты уже получили одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для применения в лучевой диагностике. В организме они быстро распадаются и выводятся в виде нетоксичных соединений.

MedPortal.ru

научно-популярные новости и статьи

Согласно исследованию ученых из Университета Питтсбурга (University of Pittsburgh), опубликованному в майском номере журнала женского здоровья для специалистов Obstetrics & Gynecology, чем дольше женщина кормит грудью, тем у нее ниже риск возникновения сердечных приступов, инсультов и других сердечно-сосудистых болезней.

По словам Элеанор Шварц (Eleanor Bimla Schwarz), доцента медицины, эпидемиологии, акушерства, гинекологии и репродуктивных наук в Университете Питтсбурга, болезни сердца являются основной причиной женской смертности. Поэтому знание причин повышенного риска возникновения проблем с сердцем - это первоочередная задача, которую необходимо решить, чтобы защитить женщин.

На протяжении многих лет считалось, что кормление грудью важно для здоровья младенцев. Теперь стало известно, что это не менее важно и для здоровья самих матерей.

В результате обследования женщин, у которых наступила менопауза, и которые кормили грудью в течение, по крайней мере, одного месяца, реже отмечалось повышенное кровяное давление, диабет и были более низкие уровни холестерина, приводящего к различным болезням сердца.

У женщин, кормивших грудью более года, на 10 процентов снижается риск сердечного приступа, инсульта, или развития болезни сердца, чем у женщин, которые никогда не кормили грудью.

Кроме того, выяснилось, что положительный эффект от кормления грудью сохраняется на довольно продолжительный срок. В исследовании, начатом в 1994 году, принимало участие более 139 с половиной тысяч женщин, которые закончили кормить грудью около 35 лет назад.

Биотехнологи планируют лечить людей стволовыми клетками, доказавшими эффективность в лечении лошадей

Методика лечения стволовыми клетками, активно применяемая для лечения скаковых лошадей, будет впервые испробована на людях с разрывом ахиллова сухожилия.

Частная британская биотехнологическая фирма MedCell Bioscience объявила о намерении начать подобный эксперимент в течение ближайшего года, а уже в 2011 году она собирается провести ряд испытаний в нескольких европейских больницах.

Планируется делать пациентам инъекции препаратов, содержащих их собственные стволовые клетки, которые после извлечения будут размножены в специальной лаборатории. Подобное лечение получили уже полторы тысячи скаковых лошадей в течение последних трех лет. Статистика свидетельствует: метод оказался на 50% эффективнее традиционной практики.

«Переход от клинической ветеринарии к человеческой медицине обещает быть волнующим и необычным опытом», — говорит Николя Маффулли, хирург-ортопед и эксперт в области спортивной медицины, который примет участие в эксперименте.

В последнее время лечение стволовыми клетками разрыва ахиллова сухожилия у скаковых лошадей распространилось повсеместно, поскольку у этих животных, стоящих порою миллионы долларов, подобные травмы происходят весьма часто. Впервые этот метод был применен в Королевском ветеринарном колледже (Англия), сотрудники которого позднее приняли участие в создании вышеупомянутой компании MedCell.

Препараты компании КРКА в новой современной упаковке

Более десяти лет лекарственные препараты компании КРКА отличались своей внешней упаковкой, которая позволяла определить, к какой группе АТХ принадлежит тот или иной препарат. Дизайн соответствовал чётким и систематизированным правилам и позволял хорошо воспринимать всю ключевую информацию.
С апреля 2009 года препараты КРКА начнут появляться в российских аптеках в упаковках нового образца.



Смена дизайна упаковки даст возможность потребителям легче идентифицировать разные препараты компании. Главной особенностью нового оформления стали «элементы навигации», позволяющие быстро найти нужный препарат. За каждой терапевтической группой закреплена своя цветовая гамма и набор опознавательных элементов. Оттенки цвета позволяют легко определить нужную дозировку внутри конкретной группы. Оптимальное расположение названия и ключевой информация о лекарстве на упаковке позволит узнавать продукты КРКА при любом положении пачки.

R&D в профилактике СПИДа: завтра секс станет безопаснее?

Последнее десятилетие ознаменовалось резким повышением заболеваемости инфекциями, передающимися половым путем, такими как вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), гепатит В, генитальный герпес, вирус папилломы человека и др., что повлекло за собой необходимость вести интенсивные исследования по разработке и развитию новых лекарственных средств (www.cdc.gov).
Существующие сегодня подходы к разработке средств против заболеваний, передающихся половым путем, условно можно разделить на две группы (Bourne N., Bernstein D.I., 1999). К первой из них относят работу по созданию поверхностно-активных веществ, разрушающих бактериальную мембрану или вирусный капсид. Одно из таких веществ — ноноксилол-9 — является основным компонентом многих продуктов со спермицидным эффектом. Второй подход предполагает поиск компонентов, которые могли бы предотвращать передачу инфекции путем блокирования присоединения микроорганизма к клеткам хозяина, и в этом направлении в настоящее время ведется достаточно большое количество исследований.

Среди них стоит отметить исследования компании «Indevus Pharmaceuticals», которая разработала препарат PRO 2000. По своей химической структуре этот продукт является полимером нафталенсульфоната. Исследователи обратили на это вещество внимание, поскольку была выявлена его способность прерывать ранние молекулярные процессы, происходящие при инфицировании клеток ВИЧ (1-го типа); кроме того, была отмечена противовирусная активность и в отношении многих клинических изолятов ВИЧ.

Так, в 1999 г. были проведены исследования на мышах с целью изучить влияние препарата на развитие генитального герпеса (Bourne N., Bernstein D.I., 1999). Согласно полученным данным однократное нанесение 4% геля PRO 2000 предотвращает инфицирование у 100% мышей при условии, что препарат был нанесен за 5 мин до контакта с микроорганизмами. Несмотря на то что с возрастанием временно́го промежутка между нанесением геля и непосредственным контактом с возбудителем эффективность PRO 2000 статистически достоверно снижалась, авторы все же посчитали возможными его дальнейшие клинические исследования.


Данные исследований in vitro и in vivo свидетельствуют, что PRO 2000 также является эффективным средством против вируса простого герпеса 2-го типа и Chlamydia trachomatis (clinicaltrials.gov). Поэтому препарат можно считать бактерицидом широкого спектра действия. Кроме того, PRO 2000 имеет ряд других положительных характеристик: легко растворяется в воде, при этом оставаясь стабильным, относительно легко синтезируется, не имеет запаха и цвета и может быть использован совместно с таким барьерным контрацептивом, как презерватив. Во время I фазы клинических исследований при применении PRO 2000 в форме геля вагинально отмечали хорошую переносимость и высокий профиль безопасности препарата.

PRO 2000 является полианионным веществом, принадлежащим к тому же классу, что и другие бактерицидные гели, исследования которых показали их низкую эффективность. Однако PRO 2000 обладает и рядом отличий: например, в его состав входят отрицательно заряженные сульфонатные группы (вместо сульфатных).

Действующее вещество PRO 2000 связывается с положительно заряженным регионам белка gp120 на поверхности гликопротеиновой оболочки ВИЧ, которые являются необходимыми для присоединения вирусной частицы к человеческой клетке. Таким образом, PRO 2000 препятствует процессу слияния вируса и клетки. Кроме того, PRO 2000 может воспрепятствовать взаимодействию gp120 и рецептора CD4, то есть заблокировать процессы начальной адгезии вируса и последующие события.

I фаза клинических испытаний PRO 2000 прошла в 2003 г. одновременно в двух городах США (Филадельфия и Провиденс) и двух городах Южной Африки (Йоханнесбург и Дурбан). В испытаниях принимали участие женщины в возрасте от 18 до 45 лет. Целью этого исследования было получение информации о том, насколько хорошо данный препарат переносится пациентками, какая форма выпуска наиболее предпочтительна ими и т.п.

II фаза клинических испытаний началась в 2005 г. В ней принимали участие 3099 женщин из шести регионов Африки и одного региона США. Согласно полученным данным среди женщин, использовавших PRO 2000 до полового акта, количество заразившихся ВИЧ было меньше на 30% по сравнению с группой плацебо. Глава Национального института аллергии и инфекционных заболеваний США (National Institute of Allergy and Infectious Diseases) Энтони Фаучи (Anthony Fauci) утверждает: «Эти результаты очень обнадеживают. Однако нам следует провести больше исследований для того, чтобы со стопроцентной уверенностью подтвердить противовирусное действие PRO 2000» (www3.niaid.nih.gov; www.nih.gov; www.eurekalert.org).

На конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям (Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections), состоявшейся 8–11 февраля 2009 г. в Монреале (Канада), были представлены результаты исследований двух бактерицидных гелей: PRO 2000 (0,5%) и BufferGel (производства компании «ReProtect»). Так, PRO 2000 препятствует попаданию ВИЧ в клетки человека, в то время как BufferGel резко повышает естественную кислотность влагалища в присутствии семенной жидкости, что способствует инактивации ВИЧ и других патогенов (Zeitlin L., Hoen T.E., Achilles S.L. et al., 2001;clinicaltrials.gov; www.hivandhepatitis.com). Окончательный анализ показал, что среди всех испытуемых (женщины репродуктивного возраста из Африки и США) было 194 случая заражения ВИЧ, 36 из них произошли в группе, использовавшей PRO 2000, 54 — в группе применявших BufferGel, 51 — в группе плацебо и 53 — в контрольной. Основываясь на этих данных, исследователи сделали вывод, что PRO 2000 на 30% эффективнее, нежели BufferGel, который не показал видимых результатов предотвращения ВИЧ-инфицирования.

Вице-президент компании «Indevus Pharmaceuticals» и глава программы исследований PRO 2000 д- Альберт Профай (Albert Profy) отметил: «...возможно, это был случайный результат, но он является самым значительным среди всех исследований бактерицидных гелей. Мы понимаем, что необходимы дополнительные подтверждения, но уже сейчас можем заявить, что результаты обнадеживающие».

«Эти исследования, даже не являясь законченными, могут дать надежду для миллионов женщин, рискующих заразиться ВИЧ, особенно для молодых жительниц Африки», — сказал один из ведущих специалистов Центра программ по изучению СПИДа в Южной Африке (Center for the AIDS Program of Research in South Africa) Салим Абдул Карим (Salim Abdool Karim).

Другие ученые в своих поисках средства для профилактики передачи ВИЧ/СПИДа пошли еще дальше, начав выращивать его… на грядках.

Viagra и Cialis не повреждают сетчатку глаза

Результаты исследования, опубликованные 13 апреля в «Archives of Ophthalmology», свидетельствуют, что ежедневное применение здоровыми мужчинами препаратов Viagra/Виагра (сильденафил, «Pfizer») или Cialis/Сиалис (тадалафил, «Eli Lilly&Co.») не приводило к проблемам со зрением в сравнении с плацебо.

В рандомизированном клиническом исследовании принимали участие 244 здоровых мужчины в возрасте 30–65 лет. В течение 6 мес 85 из них ежедневно принимали Cialis, другие 77 — Viagra, а еще 82 получали плацебо. Согласно результатам исследования при осмотре сетчатки участников до, во время и после проведения исследования каких-либо повреждений или других клинически значимых эффектов в отношении обоих препаратов, применяющихся при эректильной дисфункции в дозах, используемых в терапии, отмечено не было.

Исследователи во главе с Уильямом Корделлом (William Cordell) из компании «Eli Lilly&Co.» отметили, однако, что результаты исследования ограничены, поскольку используемые в нем дозировки были ниже, чем в некоторых других испытаниях, где отмечали изменения в сетчатке глаза. Они также указали, что мужчины с офтальмологическими проблемами не были включены в исследование, и поэтому результаты не могут быть обобщены и применены ко всей популяции. Кроме того, авторы исследования отмечают, что полученные результаты, вероятнее всего, не стоит также переносить на пациентов с сахарным диабетом, которые проявляют большую чувствительность к пониженному артериальному давлению, что также может повредить зрительный нерв.

Тем не менее один из авторов, Рай Матури (Raj Maturi), подчеркнул, что данные лекарственные средства у среднестатистического пациента с эректильной дисфункцией не вызывают существенных офтальмологических проблем и потому указанные препараты можно применять достаточно длительно.

По материалам archopht.ama-assn.org; www.bloomberg.com

Plavix готов стать конкурентом варфарину

Plavix/Плавикс (клопидогрел, «sanofi-aventis»/«Bristol-Myers Squibb») может составить достойную альтернативу варфарину в профилактике инсульта у больных с нарушениями сердечного ритма, сообщает информационное агентство «Bloomberg».

Ранее было выявлено, что сочетание Plavix с ацетилсалициловой кислотой достоверно снижает риск развития инсульта, инфаркта миокарда и его осложнений у больных с нестабильной стенокардией, включая тяжелый вид приступа с подъемом сегмента ST.

Новые данные, предоставленные Американской коллегией кардиологов (American College of Cardiology), подтверждают, что риск развития инсульта на фоне нарушения сердечного ритма у пациентов, принимающих Plavix, на 28% ниже, нежели у больных, проходящих курс монотерапии ацетилсалициловой кислотой. Кроме того, вероятность развития инфаркта миокарда и тромботических осложнений при приеме Plavix снижается на 11%.

Несмотря на доказанную в течение многолетней практики эффективность варфарина, необходимость разработки более совершенного антитромботического средства для профилактики инсульта на фоне нарушения сердечного ритма очевидна. По данным Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA), варфарин, изначально разрабатываемый в качестве яда для крыс, занимает второе после инсулина место по частоте развития неотложных состояний, связанных с приемом препарата. К тому же, несмотря на меньшую в сравнении с тем же Plavix стоимость лекарственного средства, необходимость беспрерывного контроля показателей крови требует значительно больших финансовых затрат.

Расширение показаний к применению Plavix также смогло бы несколько улучшить для «sanofi-aventis» и «Bristol-Myers Squibb» ситуацию с уменьшением объема продаж препарата после выпуска его генерической версии.

Зверобой в Германии будут продавать по рецепту

С 1 апреля в Германии препараты, содержащие зверобой, будут продаваться только по рецептам, сообщает РИА Новости со ссылкой на немецкие СМИ. Такое нововведение связано с побочными эффектами и лекарственными взаимодействиями популярного растительного антидепрессанта, обладающего также умеренными антисептическими и вяжущими свойствами.



Как показали крупномасштабные постмаркетинговые исследования, препараты на основе зверобоя (Hypericum) обладает фотосенсибилизирующим действием (повышает чувствительность кожи к ультрафиолету). Кроме того, такие лекарства снижают или вовсе нивелируют действие оральных контрацептивов (противозачаточных таблеток).

Препараты зверобоя – самые популярные антидепрессанты в Германии: врачи выписывают их чаще, чем наиболее распространенный синтетический антидепрессант флуоксетин («Прозак»). В нашей стране отвары зверобоя традиционно используются в лечении воспалительных заболеваний желудочно-кишечного тракта, однако преимуществ перед современными препаратами по этим показаниям они не имеют.

Витамины от КРКА: искусство в деталях

ХХ век изменил очень многое в жизни людей. Однако среди бесчисленных изобретений, достижений, завоеваний и прочих «важностей» можно выделить, на первый взгляд, простое, но наверное самое значимое, то ради чего все это и затевалось, — люди наконец нашли способ быть здоровыми, красивыми и полными сил и энергии на протяжении всей своей жизни. Сегодня, в ХXI веке, каждый из нас может позволить себе роскошь хорошо выглядеть и хорошо себя чувствовать! Нужно только захотеть!


Витамины не только добавляют годы к вашей жизни, но и жизни к вашим годам (Patrick Holford) — давайте поговорим именно об этом простом и достаточно малозатратном способе добавить себе здоровья и красок жизни!

«Принимать витамины также необходимо, как и дышать»

(проф. Г.А. Анохина)



Казалось бы, сколько уже сказано-пересказано о необходимости принимать поливитаминные препараты и минералы, о том, что современный стиль жизни не оставляет шансов обеспечить организм всем необходимым, о том, что неполноценное питание, а в особенности фаст-фуд, который все больше заменяет нормальный рацион нашим гражданам, подтачивают силы и здоровье, истощают организм…

И конечно же в этот «коварный сговор» против здоровья и красоты вступают стрессы, недосыпание, плохая экология и даже пресловутый экономический кризис (теперь, похоже, количество полезных веществ в продуктах можно определять «на глаз» — по их цене, а рекомендации ВОЗ съедать не меньше 5 порций разных овощей и фруктов в день вызывают грустную улыбку…). И даже так называемый здоровый образ жизни не может обеспечить достаточного поступления витаминов и минералов! Ученые подсчитали, что для полного обеспечения взрослого человека всеми необходимыми витаминами необходимо употреблять в день пищи в энергетическом эквиваленте около 6 тыс. ккал (в этом месте многим женщинам станет дурно! В отличие от мужчин, они прекрасно знают, что физиологическая норма для большинства взрослых составляет 1,5–2,5 тыс. ккал, а съедая больше, о какой бы то ни было фигуре можно забыть, как о несбывшейся мечте).

Сказано-то много, однако задумайтесь: а все ли ваши постоянные клиенты покупают витаминные комплексы? Все ли из них делают этот простой шаг к здоровью и красоте, которая, как известно, всегда идет изнутри, как бы не спорили создатели косметических средств. Однако все не так плохо, и многие покупатели все же приобретают в аптеке поливитаминные комплексы, при чем зачастую происходит это без предварительной консультации с врачом. Именно поэтому к выбору витаминно-минерального комплекса следует подходить со всей ответственностью, стараясь учесть все особенности ваших клиентов. Но задача эта облегчается тем, что есть производители, которые продумали все эти нюансы еще на этапе создания своих витаминных комплексов, и такие «умные» витамины неплохо облегчат муки выбора. Таким ответственным производителем является компания КРКА, нам же остается разобраться, для чего создан каждый из их комплексов.

Витаминная классика — лучшая основа здоровья

Хорошо знакомый всем вам поливитаминный препарат, который присутствует на фармацевтическом рынке Украины более 15 лет, успешно пройдя проверку временем, остается современным и актуальным — конечно же, речь идет о витаминно-минеральном комплексе ДУОВИТ. Благодаря оптимальному составу этот витаминно-минеральный комплекс давно успел завоевать заслуженный авторитет у потребителя.

ДУОВИТ был создан как профилактический комплекс, обеспечивающий суточные потребности в витаминах и минералах. Вам наверняка хорошо знакома особенность, ставшая его визитной карточкой: ДУОВИТ — единственный комплекс, который содержит витамины и минералы в отдельных драже. Этому есть много причин, но основная из них достаточно банальна — полноценный объем витаминов и минералов был слишком велик для одной таблетки. Благодаря своей нестандартной форме выпуска ДУОВИТ полностью покрывает дефицит витаминов и минералов в организме.

Однако в век высоких технологий мало найти «идеальную формулу», сегодня отличному содержимому необходима достойная форма! Аргументом в выборе ДУОВИТА является одна из самых передовых технологий производства таблеток и пастилок «Collette» — отличный пример современного фармацевтического искусства. Она позволяет максимально изолировать несовместимые в обычных условиях ингредиенты от взаимодействия друг с другом. Это важно для мультивитаминного комплекса — ведь в природе несовместимые субстанции разделены в каждой клетке организма, и именно таким образом устроен ДУОВИТ, который по праву может быть назван «умной» таблеткой. Витамины и минералы расположены в ней послойно, в отдельных микрокапсулах. Это не только исключает взаимодействие активных компонентов, но и позволяет защитить их от окисления и разрушения при действии влаги, воздуха и света. Витамины и минералы высвобождаются и усваиваются постепенно, слой за слоем, по ходу движения таблетки по соответствующим отделам желудочно-кишечного тракта.

Витаминные Инь и Янь

В 2005 г., исходя из потребности в более специализированных витаминных комплексах, были созданы ДУОВИТ ДЛЯ МУЖЧИН и ДУОВИТ ДЛЯ ЖЕНЩИН. И это правильно, ведь мы такие разные!

Это единственные витамины, созданные специально для представителей сильного и прекрасного пола. 1 таблетка содержит дневную дозу витаминов и минералов, которые покрывают все потребности мужчин и женщин соответственно.

«Женская» таблетка ДУОВИТА содержит повышенное количество кальция и железа, которые так необходимы женщинам, а также оптимальное сочетание витаминов и минералов для красоты и здоровья кожи, волос и ногтей. ДУОВИТ для мужчин благодаря таким витаминам, как С, В и Е, микроэлементам цинку и магнию защищает «слабые» места сильного пола, заботясь о сердце и сосудах, защите от стресса и улучшении сексуальной функции. Специализированные витаминные комплексы ДУОВИТ делают мужчин сильными и внимательными, а женщин красивыми и любимыми.

Дуовит: ты можешь больше, чем ты думаешь

Мы уже высказали мнение, что настоящая красота идет изнутри, вряд ли найдутся те, кто будут спорить об этом. И вряд ли кто-то поспорит, что знамя красоты человечества несут именно представительницы прекрасного пола! В современном мире женщина часто даст фору мужчине в любом деле, и тем тяжелее в бурном потоке жизни оставаться привлекательной и не терять женский шарм.

В 2008 г. на украинский рынок вышел ДУОВИТ ШАРМ, содержащий медицинские дрожжи и цинк для здоровья и красоты кожи изнутри. Оптимальный состав подходит для ухода за кожей в любом возрасте и подходит женщинам с разным типом кожи. ДУОВИТ ШАРМ позволит сохранить сияние здоровья кожи, усиливая действие «наружной» косметики. При этом если косметика действует только днем, ДУОВИТ заботится о красоте даже ночью!

Что же еще нужно — крепкие кости, здоровые зубы, красивые ногти! Не будем забывать и об этих важных компонентах здоровья. ДУОВИТ ОСТЕО — новый препарат, содержащий кальций и все необходимые витамины для правильной минерализации костей, сохранения красоты ногтей и здоровья зубов. Отличительной особенностью комплекса ДУОВИТ ОСТЕО является то, что в его состав входят витамины В6 и К, необходимые для образования коллагена и остеокальцина. 2 таблетки в сутки — 100% суточной дозы кальция, витаминов D3, С, В6, К. Не забыли создатели чудо-витаминов и о приятном вкусе.

Новый прибор может спасти жизнь еще не родившегося ребенка

Новый прибор размером не больше мобильного телефона, созданный учеными из университета города Ноттингем (Великобритания), . Устройство контролирует сердце плода для выявления признаков потенциальной опасности. Небольшие размеры позволяют будущей матери постоянно носить его с собой, обеспечивая круглосуточный контроль над младенцем.
На создание прибора, названного фетальным кардиомонитором Monica AN24, у разработчиков ушло 15 лет. За это время удалось уменьшить крайне чувствительное устройство, которое может улавливать очень слабые сердечные импульсы плода, до размеров мобильного телефона. Кроме того, данные о состоянии ребенка могут сразу передаваться по беспроводной связи на компьютер или КПК.
Одной из самых больших проблем для изобретателей стало несовпадение импульсов сердечных сокращений ребенка и мамы. Однако ученым удалось решить проблему. К тому же, прибор оценивает также и внутриутробное положение плода.
По сообщению разработчиков, Monica AN24 соответствует самым строгим требованиям безопасности ЕС и сейчас проходит клинические испытания. Предполагается, что устройство поступит в продажу в октябре этого года.