Внимание: на фото препарат Герцептин в новой упаковке. В настоящий момент на территории Российской Федерации препарат Герцептин может находиться в обращении в упаковке как с новым дизайном Рош, так и без него. Все лекарственные средства в упаковке с ранее утвержденным дизайном могут реализовываться на территории РФ до истечения срока годности.
Показания
Герцептин продемонстрировал свою беспрецедентную эффективность при лечении рака молочной железы (РМЖ) с гиперэкспрессией HER2 как на ранних стадиях, так и при распространенной (метастатической) форме заболевания. Было показано, что монотерапия Герцептином и его комбинация со стандартной химиотерапией, либо последовательный режим применения стандартной химиотерапии и Герцептина увеличивают частоту объективного эффекта, выживаемость без признаков заболевания и общую выживаемость, поддерживая качество жизни больных РМЖ с гиперэкспрессией HER2.
В Европе одобрение на использование Герцептина для лечения распространенного (метастатического) РМЖ с гиперэкспрессией HER2 было получено в 2000 г., а для лечения РМЖ на ранних стадиях с гиперэкспрессией HER2 – в 2006 г.
В настоящее время разрешено применение комбинации Герцептина и паклитаксела (первая линия терапии пациенток, у которых не могут быть использованы антрациклины), а также комбинации Герцептина и доцетаксела, в качестве монотерапии Герцептин может применяться в терапии третьей линии. Комбинация Герцептина и ингибитора ароматазы одобрена для лечения больных метастатическим РМЖ с положительным статусом HER2 и гормональных рецепторов в постменопаузе. На ранних стадиях заболевания Герцептин может применяться после стандартной (адъювантной) химиотерапии.
Комментариев нет:
Отправить комментарий