Прогестерон не предотвращает преждевременные роды двойняшек

Назначение женщинам, ожидающим двойню, прогестерона, возможно, не предотвращает преждевременных родов, в отличие от женщин, беременных одним ребенком, сообщили британские исследователи.

Беременность сразу несколькими плодами несет очень большой риск возникновения проблем во время беременности, может привести к преждевременным родам и вызвать долгосрочные проблемы со здоровьем ребенка. Также могут возникнуть проблемы со здоровьем у матери, пояснили специалисты.

Предыдущее исследование показало, что прием прогестерона может понизить риск преждевременных родов, однако на женщин, беременных двойней, - это не распространяется. Результаты клинического исследования показали, что прием прогестерона неэффективен для женщин, ожидающих рождение двух детей, сообщили исследователи.

В исследовании приняли участие 500 женщин, беременных двойней, в период между 2004 и 2008 годами. Участницы эксперимента получали прогестерон или плацебо в течение 10 недель. Оказалось, что в группе принимающих прогестерон 25% детей умерли до 34 недели беременности, а в группе плацебо — 20%. Результаты показывают, что прием прогестерона совершенно неэффективен среди женщин, ожидающих двойню, подчеркнули эксперты.

Нанопрепараты – будущее фармацевтической отрасли России

21 мая 2009 года делегация Российской корпорации нанотехнологий (РОСНАНО) во главе с генеральным директором Анатолием Чубайсом посетила производственное подразделение группы компаний «СФМ» — ЗАО «Сибирский центр фармакологии и биотехнологии», Новосибирск.

Встреча делегации РОСНАНО с руководством Компании прошла на производстве, где им представили технологию создания лекарств нового поколения. Эта технология является результатом многолетних исследований учёных новосибирского Академгородка — биологов, химиков, медиков и ядерных физиков.

Суть технологии электронно-лучевого синтеза в том, что с помощью электронного пучка молекула биологически активного вещества «пришивается» к молекуле инертного носителя. В результате создаются наноразмерные молекулярные комплексы с заданными свойствами.

На сегодняшний день научный отдел Сибирского центра фармакологии и биотехнологии работает над восемнадцатью проектами, связанными с разработкой и исследованием инновационных лекарств.

Делегация РОСНАНО ознакомилась непосредственно с процессом производства первого в мире официально зарегистрированного фармацевтического препарата, созданного по технологии электронно-лучевого синтеза с использованием наночастиц. Это преоральный тромболитик «Тромбовазим», применяемый для лечения сердечно-сосудистых заболеваний.

ФАРМА2020

Нейроимплантат позволил немому пациенту заговорить

Электрод, имплантированный в мозг пациента, не способного двигаться и говорить, позволил ему использовать голосовой синтезатор и произносить с его помощью гласные звуки силой своих мыслей. Исследователи считают, что это первый серьезный шаг на пути лечения немоты, и что в скором времени такие пациенты получат шанс вновь обрести речь.

Франк Гюнтер (Frank Guenther) из Бостонского Университета в Массачусетсе и его коллеги работали с пациентом, находившимся в так называемой псевдокоме – это состояние, при котором человек остается в полном сознании, однако парализован и способен только на движения век.

Гюнтер и его команда были первыми, кто выяснили, что мозг здорового человека способен производить определенные речевые сигналы. Они исследовали человеческий мозг, используя технику функционального магнитно-резонансного сканирования (functional magnetic resonance imaging (fMRI), когда человек мысленно произносил определенные гласные звуки. Когда исследователи установили, что при этом возникают строго определенные сигналы, нейробиолог Филипп Кеннеди (Philip Kennedy) из фирмы Neural Signals в штате Джорджия создал электрод, который и имплантировали в речевой центр мозга пациента.

Этот электрод отличается от тех, что обычно используются для установления взаимодействия человеческого мозга с компьютером, которые фиксируются в костях черепа, а не в специфической области мозга. Это означает, что обычные электроды остаются подвижными и могут периодически взаимодействовать с разными нейронами, а также что их нельзя оставить в организме пациента более чем на несколько месяцев.

Электрод, использованный научной группой Гюнтера, содержит нейротрофические факторы, которые стимулируют деление и миграцию клеток-предшественниц нейронов вокруг электрода.

После имплантации электрода ученые применили компьютерную модель речи, которую Гюнтер разрабатывал в течение последних пятнадцати лет, чтобы научиться расшифровывать сигналы, генерируемые мозгом человека и определять, какие гласные звуки он в данный момент думает. Гюнтер представил свои результаты на встрече Нейробиологического Общества (Society for Neuroscience) в Вашингтоне (1).

В настоящее время пациент «способен четко выговаривать три гласных звука», говорит Гюнтер, «причем со скоростью, соответствующей нормальной речи». Исследователь предполагает в ближайшие пять лет усовершенствовать методику взаимодействия мозга и компьютера, чтобы пациент смог выговаривать целые слова и обрести способность к общению.

Большинство подобных методик, разработанных к настоящему времени, обеспечивают проведение от мозга сигнала, позволяющего контролировать движения либо протеза руки (2), либо, как было показано в недавнем исследовании, проведенном на обезьянах (3), собственной парализованной конечности. Однако впервые сходная по принципу система была применена в отношении речи.

Некоторые исследователи считают, что процедуру имплантации в будущем все же можно сделать менее инвазивной, фиксируя электроды на костях черепа пациента. В любом случае, работу Гюнтера и его коллег уже можно назвать революционной, поскольку это первое практическое доказательство теорий, который развивались в течение уже многих лет.

Литература:

1. Guenther, F. H. et al. Abstract 712.1, presented at Society for Neuroscience annual meeting 19 November 2008.
2. Velliste, M. , Perel, S. , Chance Spalding, M. , Whitford, A. S. & Schwartz, A. B. Nature 453, 1098–1101 (2008).
3. Moritz, C. T. , Perlmutter, S. I. & Fetz, E. E. Nature Advance online publication doi:10.1038/nature07418 (2008).

По материалам:
NatureNews

Ученые: Виагра сжигает жир и способствует стройности

Виагра полезна не только мужчинам. Знаменитый препарат, повышающий потенцию, обладает рядом уникальных свойств, способных помочь женщинам справиться с таким дефектом фигуры, как целлюлит. По крайней мере в этом уверены ученые, ведущие разработку нового антицеллюлитного крема для кожи с добавлением виагры.
Вещество силденафил, более известное как виагра, оказывает возбуждающий эффект и на женщин. Однако главное его преимущество для прекрасного пола не в этом, считают ученые. По их мнению, добавление вещества в увлажняющий крем может помочь в борьбе с ненавистной "апельсиновой коркой".

Как объясняют ученые из университетского госпиталя "Милосердные сестры" в Загребе (University Hospital "Sisters of Charity", Хорватия), под кожей женщин, страдающих целлюлитом, находится более толстая, измененная жировая прослойка. Говоря научным языком, целлюлит (от лат. cellula - "клетка") - это специфическое изменение жировой ткани у женщин, при котором под влиянием различных факторов нарушается лимфодренаж и кровоснабжение жировых клеток.

Пораженная целлюлитом жировая ткань выключена из общего жирового обмена. При этом соединительная ткань, оплетающая жировые клетки, разрастается и начинает сдавливать и "выталкивать" их. В результате на поверхности кожи появляются бугорки и возникает так называемый эффект апельсиновой корки. Вещества, способствующие высвобождению жиров, не могут проникнуть в пораженную целлюлитом клетку, чтобы запустить механизм их оттока. В результате клетка продолжает поглощать жир и не может эффективно освобождать его в тот момент, когда организм в нем нуждается.

Пораженные целлюлитом клетки накапливают в огромном количестве токсины. Клеточные стенки утолщаются, твердеют, что еще больше затрудняет высвобождение жира. Кожа из-за нарушения поступления питательных веществ через кровь теряет упругость, эластичность, становится более дряблой, а все ее неровности - очень заметными.

Приятно осознавать, что в борьбе с напастью нашлось еще одно средство. И какое! Правда, пока еще не ясно, будет ли действовать силденафил непосредственно в организме женщин (на данный момент испытания проводились - и успешно! - только в пробирках). Однако легко предположить, что усиливающий приток крови препарат будет быстрее выводить из проблемных мест расщепленные жиры.

О проекте нового антицеллюлитного крема рассказала руководитель исследования профессор Кармела Альтабас. Она уверена, что у крема на основе виагры большое будущее. И пока ученые бьются над новой формулой, миллионы женщин уже предвкушают появление чудодейственного средства. Ведь до сих пор, несмотря на множество обещанных (за огромные деньги) косметологами способов покончить с ямочками на коже, ни один из них нельзя назвать панацеей.

Завершился опыт применения препарата Бенатекс®.

В конце 2008 года завершился опыт применения препарата Бенатекс®, который проводился на базе кафедры акушерства и гинекологии №2 Кемеровской государственной медицинской академии и женской консультации №2/5 МУЗ поликлиники №5 г. Кемерово. Научными руководителями исследования выступали заведующий женской консультации №2, врач акушер-гинеколог высшей категории А.Ф.Пономарёва и к.м.н., доцент кафедры акушерства гинекологии №2 Е.В. Уткин. Опыт применения проводился под руководством врача акушера-гинеколога I категории Г.Н. Петровой. Об этом сообщили ИА «INFOLine» (www.ADVIS.ru).
Бенатекс® – контрацептивный препарат группы спермицидов для местного применения в форме вагинальных суппозиториев. Бенатекс® предназначен, в первую очередь, для сохранения репродуктивного здоровья женщины, поскольку действует в двух направлениях: предотвращает нежелательную беременность и проводит профилактику инфекций, передающихся половым путем.
Целью проведенного исследования была оценка переносимости препарата Бенатекс®, а также изучение его преимуществ и недостатков на основании мнений пациенток, использующих препарат.
В проведенном опыте применения принимали участие женщины репродуктивного возраста, имеющие различную интенсивность половых контактов: 27% - 1-2 раза в неделю, 57% - 3-4 раза в неделю, 16% - ежедневно. Кроме того, группа была неоднородна и по виду предшествующей контрацепции: 30% до включения в опыт применения принимали комбинированные оральные контрацептивы, 43,3% - использовали презерватив, 20% – внутриматочную контрацепцию, 6,7% – предохранялись с помощью прерванного полового акта.
Препарат Бенатекс® применялся интравагинально по одной свече не менее чем за пять минут перед каждым половым актом.
Основными параметрами изучения в данном опыте применения являлись субъективные ощущения женщин, использующих препарат Бенатекс®.
Субъективные ощущения пациенток при применении препарата были весьма позитивными: все участницы (100%) отмечали отсутствие общего дискомфорта, зуда, боли, жжения при применении Бенатекса®. При объективном осмотре ни у одной из пациенток не отмечалось гиперемии, отечности слизистой, патологических выделений из влагалища, эрозирования слизистой влагалища или шейки матки. Таким образом, отмечалась хорошая переносимость препарата - отсутствие признаков раздражающего действия на слизистую влагалища и шейки матки, при условии исключения инфекционных вагинитов, цервицитов.
В результате наблюдения за пациентками был отмечен надежный контрацептивный эффект у всех пациенток группы, отсутствие каких-либо отрицательных эффектов и побочных реакций, а также отсутствие новых явлений или эффектов, неизвестных до внедрения препарата.
В ходе опыта применения Бенатекса® пациентки отметили следующие преимущества препарата:
возможность эффективной контрацепции без системного воздействия на организм (96%);
возможность не применять препарат постоянно, а только при необходимости (100%);
возможность дополнительно защитить себя от инфекций, передающихся половым путём (93%);
дополнительная смазка и увлажнение (90%).
Таким образом, препарат Бенатекс® в ходе применения проявил свои свойства исключительно с положительной стороны и получил одобрение женщин, которые его использовали.

Витамины для утомленных жизнью и тех, кто курит

Для поддержки сил при значительной умственной и физической нагрузке взрослым - препараты 'Макровит', 'Витамакс', 'Берокка' (действует также как успокаивающее), а также супермультивитамины Лайнуса Полинга, которые отлично поддерживают тонус в течение рабочего дня.
Если ваша работа связана с напряжением зрения, и под вечер начинают болеть глаза, из множества разнообразных витаминов предпочтите 'Мультитабс' с бета-каротином, 'Витарон', 'Триовит' с провитамином А, витаминами Е, С и селеном, а также препарат Tri-V + или аскорутин. Он также используется для укрепления сосудов и помогает при кровотечениях. Для поддержки зрения подойдет также препарат 'Аэвит', который также рекомендуют гинекологи.
Специальный витамин придумали даже для тех, кто курит. Это препарат 'Витамкур', в котором содержится в полтора раза больше обычной дозы витаминов В, С, Е и фолиевой кислоты.
А летчикам и водителям, работа которых связана с укачиванием, врачи рекомендуют пользоваться витамином под названием 'Аэровит'

Рождаемость в России достигла самого высокого уровня за последние 16 лет

Такую благоприятную демографию депутат прямо связывает с программой родовых сертификатов, как одной из самых удачных составляющих нацпроекта "Здоровье". По данным учета родовых сертификатов, в прошлом году в России родилось более 1,2 млн детей - на 100 тыс больше, чем за аналогичный период прошлого года. Сейчас 92,7 проц будущих мам и новорожденных малышей охвачены этой программой. Число женщин, вставших на учет в женских консультациях на ранних сроках беременности, возросло на 9,2 проц. В тоже время число посещений консультаций будущими мамами увеличилось с 11,6 посещений за период наблюдения в 2005 году до 13,6 в 2008.


При этом показатель младенческой смертности в России составил 8,8 случаев на 1 тыс родившихся, тогда как в прошлом году он достигал 9,4.


По мнению Яковлевой, необходимо расширить сферу применения родовых сертификатов, чтобы будущие мамы могли бы с этим документом обращаться не только в государственные, но и в частные женские консультации и роддома. "Тем самым, мы еще больше простимулируем эти медучреждения к повышению качества услуг и значительно улучшим существующие данные", - считает депутат.


АМИ-ТАСС

Pfizer и Celldex объявили новые результаты исследований вакцины для лечения больных мультиформной глиобластомой

Pfizer и Celldex Therapeutics на ежегодном съезде Американского общества клинической онкологии обнародовали новые данные двух клинических исследований CDX-110 в качестве терапии впервые выявленной мультиформной глиобластомы (МФГ). CDX-110 — исследуемая иммунотерапевтическая вакцина, мишенью которой являются рецепторы фактора эпидермального роста III типа (EGFRvIII).

В несравнительном исследовании II фазы 22 пациента с впервые выявленной EGFRvIII-позитивной ГФМ, которым была проведена резекция, получали CDX-110 в комбинации с основной терапией temozolomide после завершения курса лучевой и химиотерапии с параллельным приемом temozolomide.

Кроме того, на съезде были представлены предварительные данные пилотного исследования с небольшим числом участников с впервые выявленной МФГ. В рамках этого исследования CDX-110 применялся в комбинации с daclizumab — антителом, воздействующим на T-клетки. Целью исследование было определить, может ли эта комбинация в будущем усилить иммунную реакцию.

Джон Сэмпсон, зам. директора Preston Robert Tisch Brain Tumor Center медицинского центра Университета Дюка, заявил: «Данные наблюдения за 40 пациентами в исследованиях ACTIVATE и ACT II по-прежнему подтверждают, что вакцинация CDX-110 может способствовать увеличению продолжительности ремиссии и общей выживаемости пациентов с впервые выявленной МФГ. Эти данные также подтверждают наличие минимальных побочных эффектов на фоне применения CDX-110».

Подготовила Наталья Панкратова по материалам: www.pharmaceutical-business-review.com

КАНЕФРОН® Н — современное решение!

Зимний сезон закончился. Однако период заболеваемости — нет, ведь весной обостряются заболевания почек и мочеполовой системы. КАНЕФРОН® Н — современный инновационный фитопрепарат производства компании «Бионорика АГ» для лечения и профилактики инфекций мочевыделительных путей по фармакологическим свойствам и высокой эффективности выделяется среди других средств этой группы. Сфера терапевтического применения препарата в урологической практике достаточно широка. Необходимо только обеспечить его наличие во всех аптечных учреждениях. При подготовке материала использованы данные аналитической системы исследования рынка «Фармстандарт» компании «МОРИОН», системы исследования PromoTestsm компании «Medical Data Management Ukraine», данные о рекламе ЛС на телевидении предоставлены компанией «GfK Ukraine», информация о рекламе ЛС в прессе и на радио — компанией «Мониторинг СМИ Украины».

Новинки гаммы ТУРБОСЛИМ - для здоровья и стройности

Похудеть непросто, и так же сложно удержать «взятую высоту» надолго. Но вот ориентир для тех, кто стремится к совершенству, - линия лечебно-оздоровительных препаратов ТУРБОСЛИМ®. Продукты этой гаммы ориентированы на людей, которые заботятся о своем внешнем виде и здоровье, ибо то и другое взаимосвязано:

• одна из причин полноты - задержка воды в жировых клетках;
• шлаки и токсины препятствуют ускорению метаболическим процессам в организме, а значит, становятся «тормозом» для сжигания жиров и неблагоприятно отражаются на состоянии кожи;
• в период похудения снижается уровень глюкозы в крови, а это повышает тягу к сладкому и вообще к перекусам;
• похудение без сбалансированного питания делает внешность невзрачной, на худеющего часто наваливаются чувство усталости и сонливость;
• хаотично проведенные «голодовки ведут к еще большему набору веса и даже к серьезным сбоям в организме.

Так что лишний вес и похудение – это клубок проблем. Решать их следует комплексно, что и предлагает линия ТУРБОСЛИМ:

ТУРБОСЛИМ день и ТУРБОСЛИМ ночь (капсулы №30) - активное похудение 24 часа в сутки, основанное на биоритмах человека.

ТУРБОСЛИМ Дренаж жидкий экстракт (напиток, 100 мл) - оказывает 4 действия сразу (сжигает, дренирует, очищает, тонизирует), способствуя активному уменьшению объемов за счет глубокого дренажа жировой ткани.

ТУРБОСЛИМ чай очищающий и ТУРБОСЛИМ кофе (пакеты №10)- похудение с удовольствием, вместо обычного чая и кофе.

ТУРБОСЛИМ ЭКСПРЕСС (капсулы №18 и саше №3) - интенсивная 3-дневная экспресс-методика для достижения быстрого результата.

ТУРБОСЛИМ крем – коррекция фигуры, активное сжигание подкожного жира, устранению целлюлита (моделирующий эффект). Состав:
Кофеин, ментол, натуральное эфирное масло грейпфрута, D-пантенол, L-карнитин, витамин Е, экстракт фукуса, аминофиллин, экстракт гинкго билоба, экстракт иглицы, экстракт каштана конского, бензилникотинат.



Представляем новые продукты этой гаммы, появившиеся в нашей аптеке:



ТУРБОСЛИМ ДРЕНАЖ для женщин 45+ - комплекс, разработанный с учетом возрастных изменений гормонального фона и обмена веществ. Специально для женщин 45 лет и старше, чей гормональный баланс и связанный с ним минеральный обмен, неустойчив, разработан состав концентрата для приготовления приятного и ароматного напитка, способствующего похудению.

Состав:
• комплекс экстрактов растений для дренажа (экстракт плодоножек вишни), сжигания жиров (L-карнитина), тонуса (экстракт зеленого чая) и очищения организма (экстракт овса, артишока, кассии, фенхеля);
• минеральный комплекс, выработанный из морской соли (Израиль), для нормализации минерального баланса;
• экстракт клопогона кистевидного (цимицифуги) для выравнивания гормонального фона и коррекции связанных с ним колебаний массы тела;
• витамин Е – природный антиоксидант, замедляющий процессы старения, необходим для сохранения молодости и эластичности кожи.
Рекомендации по применению:
взрослым 1 чайную ложку (5мл) концентрата напитка растворить в 1 стакане (250мл) воды. Принимать 4 стакана в день во время еды. Допускается дневную дозу концентрата напитка 4 чайные ложки (20 мл) растворить в 1 литре воды и принимать в течение дня.

ТУРБОСЛИМ ДРЕНАЖ концентрат для мужчин, 100 мл - концентрат напитка с натуральным смородиновым вкусом для контроля массы тела; сжигает жиры, дренирует (в т.ч. дренаж лимфатической системы), очищает организм, тонизирует, препятствует ожирению и содействует формированию мышечного каркаса.
Состав:
• экстракт гуараны - активизирует влияние адреналина на жировую ткань и ускоряет сжигание жиров.
• экстракт красных морских водорослей - способствует удалению жирных кислот из организма.
• микроэлементы хром и цинк, L-карнитин - участвуют в высвобождении энергии и способствуют снижению синтеза жира из углеводов.
• экстракт вишни - усиливает циркуляцию межтканевой жидкости и выведению излишков воды и токсинов из организма.
• экстракты артишока и фенхеля - активизируют работу органов и тканей, представляющих естественную систему очищения организма (печень, почки, кишечник).
• экстракты гуараны и зеленого чая улучшают тонус мышц и сосудов.
• экстракт имбиря - тонизирует и улучшает кровообращение.
• L-карнитин - активизирует использование жиров для производства энергии. Увеличивает жизненную энергию и повышает тонус. Моделирует Ваше тело.
• конъюгированная линолевая кислота (CLA) - способствует сжиганию подкожного жира и формированию мышечной массы, а также препятствует ожирению по мужскому типу.
• экстракт левзеи - содействует наращиванию мышечной массы и повышению тонуса мышц.
Рекомендации по применению:
1 ч. л. (5 мл) концентрата растворить в 1 стакане (250 мл) воды, принимать взрослым 4 стакана в день. Допускается дневную дозу концентрата напитка 4 чайные ложки (20 мл) растворить в одном литре воды и принимать в течение дня. Продолжительность приема – 20 дней. При необходимости прием можно повторить.

ТУРБОСЛИМ контроль аппетита - жевательные таблетки, блокирующие чувство голода. Препарат позволяет легко контролировать аппетит в течение дня и соблюдать диету, при этом Вы легко сможете не переедать и не изнурять свой организм чувством голода. Препарат не содержит слабительных трав, поэтому его можно включать в любую программу похудения и применять в комплексе с любыми другими средствами линии ТУРБОСЛИМ®.

Состав:
• Худия гордонии (Hoodia Gordonii) - это кактус родом из Южной Африки, в котором раскрыта молекула Р-57, оказывающая сходное с глюкозой воздействие на мозг. Это вещество в 10 000 активнее глюкозы воздействует на гипоталамус – центр, отвечающий за аппетит, благодаря этому мы чувствуем себя сытыми.
• Инулин участвует в регуляции углеводного и липидного обмена веществ, нормализует деятельность систем организма, положительно влияет на кишечную флору, ускоряет очищение организма от метаболитов и токсинов, естественным образом уменьшает чувство голода.
• L-карнитин играет решающую роль в расщеплении жиров и производстве энергии, помогает сдерживанию аппетита и облегчает потерю массы жировой ткани при диете.
• Хром снижает аппетит, подавляет тягу к сладкому, препятствует повышению уровня сахара в крови.
Рекомендации по применению:
взрослым по 1 таблетке перед каждым приемом пищи, медленно разжевывая до полного растворения. Рекомендуется регулярный прием.

ДЛЯ СПРАВКИ

Все продукты марки ТУРБОСЛИМ...
• удобны в использовании,
• доступны,
• дополняют друг друга и направлены на ускорение сжигания жиров с преобразованием их в энергию.
• По составу это природные биокомплексы. Благодаря этому линия ТУРБОСЛИМ признана маркой №1 в России среди лекарственных средств и БАДов, способствующих похудению.

Cоздан самый быстродействующий фотоаппарат в мире для обнаружения раковых клеток в крови

Учёные из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (University of California, Los Angeles) продемонстрировали самый быстрый в мире фотоаппарат, который позволит находить раковые клетки в крови человека.

Максимальная скорость работы затвора этого прибора — 440 триллионных секунды; он может запечатлеть 6,1 миллионов изображений в секунду. Для освещения объекта используется импульсный лазер. Излучение, отраженное от объекта и несущее полную информацию о нем, через волоконно-оптический канал поступает в систему электронной обработки и преобразования. Система осуществляет так называемое преобразования Фурье с усилением сигнала и одновременно растягивание сигнала по времени. Таким образом, наравне с усилением, электронным путем создается замедление сигнала для того, чтобы совместить его с быстродействием системы регистрации. Результаты работы опубликованы в журнале Nature.

Подобный аппарат совершенно необходим для фотографирования таких, например, явлений, как взаимодействие между нейронами. Он может использоваться в медицине для съемки отдельных клеток в кровяном потоке в организме человека. Сейчас кровяные клетки можно изучать только под микроскопом, взяв у пациента пробу крови.

По словам инженера Кейсуке Года (Keisuke Goda), одного из участников проекта, прибор может установить присутствие в крови клеток, которых в данный момент очень мало, но которые сигнализируют о ранних стадиях какой-либо болезни. В качестве примера доктор Года приводит опухолевые клетки. Их может быть совсем мизерное количество среди миллиардов здоровых клеток, но они являются предвестниками метастазов. Шанс на то, что опухолевая клетка окажется в пробе крови и попадет под микроскоп, чрезвычайно мал.

Система регистрации оптических изображений, разработанная учёными из Калифорнийского Университета в Лос-Анджелесе, способна существенно повысить вероятность обнаружения. Кроме того, столь малое время экспозиции позволяет зарегистрировать очень быстро протекающие события, такие, как взаимодействие между живыми клетками, некоторые элементы анализов крови и т. д., которые никаким другим способом «поймать» невозможно.

Учёные утверждают, что этот фотоаппарат можно сделать еще более совершенным, чтобы получать более 10 миллионов снимков в секунду — эта скорость в 200 тысяч раз быстрее, чем у стандартной видеокамеры.

Евгений Биргер, NanoNewsNet.ru

Четыре-в-одном

Корейские исследователи под руководством Тае Гвон Парка (Tae Gwan Park) и Джинву Чона (Jinwoo Cheon) разработали основы для создания агента, способного детектировать опухолевые клетки, селективно связываться с ними, уничтожать их, попутно позволяя наблюдать эти клетки на макро- и микроскопическом уровне.



Исследователи привили к наночастицам из оксида железа флуоресцентный краситель, фрагменты РНК и пептидные фрагменты. Задача пептидов – идентификация опухолевых клеток, фрагменты РНК подавляют работу ряда генов, характерных для раковых клеток, убивая их. Магнитные наночастицы оксида железа играют роль контраста для МРТ, а флуоресцентный краситель позволяет наблюдать раковые клетки с помощью микроскопии.


Для того, чтобы получить белок, способный уничтожать раковые клетки, исследователи проанализировали ДНК опухолевых клеток и транслировали генетическую информацию, получив РНК-шаблон, который использовался для «лечения» клетки. Полученная м-РНК может использоваться для блокировки биосинтеза белков, необходимых для роста опухоли. Это происходит следующим образом – в клетку вводят малые интерферирующие РНК (siРНК). Они представляют собой короткие двойные цепи РНК, специфически связывающиеся с целевой м-РНК. Внутри клетки белки конкурируют с м-РНК, связываясь с si-РНК и высвобождая м-РНК. Если м-РНК не защитить, она быстро деградируется клеткой.


Молекулы siРНК облегчают модифицированной наночастице проникновение в клетку. Для специфического связывания с раковыми клетками наночастицы были модифицированы короткой пептидной цепочкой, RGD, которая связывается с интегрином (integrin), белком мембраны клеток, концентрация которого в раковой клетке гораздо выше, чем в здоровой клетке. Интегрины с наночастицами, модифицированными RGD, легко распознают раковые клетки, проникают в них и вызывают эндоцитоз.

Препарат из молока генно-модифицированных коз одобрен FDA

6 февраля на сайтах компании «GTC Biotherapeutics» и Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) была обнародована информация об одобрении в США рекомбинантного антитромбина-α, известного под торговым названием ATryn.

Этот препарат получают из молока коз, выведенных путем генной инженерии, которым был введен участок человеческой ДНК, ответственной за выработку антитромбина. Эти животные, геном которых был таким образом изменен, способны не только давать молоко, богатое протеином, со свойствами, идентичными человеческому антитромбину, но и производить на свет потомство, обладаю­щее аналогичными свойствами.

Одобрение препарата ATryn имеет особенно большое значение для пациентов с генетически обусловленным дефицитом антитромбина. Так, в США эта врожденная патология встречается у 1 из 5 тыс. человек. У примерно половины пациентов с подобным заболеванием осложнения, связанные с патологическим тромбообразованием, возникают в возрасте до 25 лет, а к 50 годам у 85% из них диагностируют тромбоэмболию. До недавнего времени единственным способом лечения этих пациентов было введение им антитромбина, выделенного из донорской крови. При производстве ATryn человеческую кровь не используют, поэтому ATryn лишен недостатков, которые характерны для препаратов, получаемых из компонентов крови: ограниченное производство, обусловленное дефицитом донорской крови, риск передачи инфекционных заболеваний (ВИЧ, гепатит) и пр.

Как сообщила Бернадетт Дунам (Bernadette Dunham), директор Центра ветеринарной медицины (Center for Veterinary Medicine) при FDA, ученые внимательно изучили 7 поколений генетически измененных животных и отметили, что все эти поколения были здоровы и у них не было выявле­но никаких неблагоприятных мутаций или непредсказуемых последствий генной модификации.

Одобрение ATryn является значительным достижением генной инженерии, которое открывает новые перспективы в терапии пациентов с недостаточностью антитромбина, особенно при хирургических вмешательствах и родах, отметил Джеффри Кокс (Geoffrey F. Cox), вице-президент компании «GTC Biotherapeutics».

Начало маркетинга ATryn в США запланировано на II кв. 2009 г. В Европе препарат успешно применяют с 2006 г., где он был одобрен для применения с целью лечения и профилактики тромбозов и тромбоэмболии.

Медицина будущего: человеческие эмбриональные стволовые клетки

Согласно древнегреческому мифу титан Прометей был прикован к скале в наказание за то, что открыл людям тайну огня. И каждый день прилетал орел, чтобы клевать его печень, но каждую ночь она полностью восстанавливалась от повреждений. Научные исследователи современности надеются воплотить этот миф в реальность, развивая идеи регенеративной медицины и изучая способы, которые позволили бы восстановить поврежденные клетки и ткани организма. Стволовые клетки обладают поразительным потенциалом развиваться в различные типы клеток организма. Теоретически они могут делиться неограниченное количество раз и заменять другие. Когда стволовая клетка делится, каждая из новообразованных обладает способностью оставаться стволовой или стать клеткой другого типа: мышечной, нервной и т.д., выполняющей определенную функцию (www.stemcells.nih.gov). Одним из основных направлений в исследованиях, которые проводятся на стволовых клетках, является изучение возможностей использования человеческих эмбриональных стволовых клеток (human embryonic stem cells — hESC). Сегодня оно получило мощный стимул к развитию в США — этому способствовало изменение государственной политики в названной сфере: впервые за более чем 7 лет будут сняты ограничения на финансирование исследований hESC из средств федеральных фондов.


Подобные испытания позволят ответить на вопрос о том, как происходит развитие целостного организма из одной клетки. HESC привлекли внимание исследователей благодаря своему практически неограниченному потенциалу развития (Yu J., Thomson J.A., 2006). Возможности этих клеток к делению и росту обещают обеспечить неограниченный запас специализированных типов клеток — как для исследований, так и для лечения широкого спектра заболеваний.

HESC извлекаются из эмбрионов на той стадии развития, когда в норме еще не происходит их имплантация в матку. В этот период в клетках эмбриона (бластомерах) еще не начался процесс дифференциации (приобретения клетками особых черт для выполнения специальных функций), и каждая из них обладает потенциальными возможностями любой клетки организма.

Первая дифференциация отмечается, когда эмбриону около 5 дней: внешний слой клеток готовится стать частью плаценты, а внутренний — дает начало развитию тканей организма. Если hESC внутреннего слоя удалить из нормального эмбрионального окружения и культивировать в определенных условиях, они продолжат делиться, все еще обладая потенциалом для того, чтобы сформировать любой тип клеток.

Эмбриональные стволовые клетки были впервые получены у мышей в 1981 г. (Evans M.J., Kaufman M.H., 1981), а первое сообщение о выделении культуры hESC появилось лишь через 17 лет после этого (Thomson J.A. et al., 1998). HESC получают из эмбрионов при искусственном оплодотворении in vitro (in vitro fertilization — IVF). Только в США хранится более 400 000 эмбрионов, полученных с помощью методики IVF (Hoffman D.I. et al., 2003).

Хотя попытки получения hESC предпринимались начиная с 80-х годов ХХ в., возникали проблемы, связанные с культивированием эмбриона в течение периода, достаточного для того, чтобы выделить линии клеток. После оптимизации среды культивирования удалось выделить hESC. Сегодня они являются очень ценным материалом для исследований, способных помочь в создании методик лечения широкого спектра дегенеративных заболеваний, последствий травм, генетических аномалий и т.д.

Изучение hESC предоставляет неограниченные возможности для трансплантационных методик лечения, исследования новых лекарственных средств, также оно обеспечивает in vitro модель для исследования дифференциации тканей и позволяет глубже проникнуть в суть таких проблем, как бесплодие и врожденные дефекты развития плода.

Учитывая тот факт, что испытания hESC проводят немногим более 10 лет, ученым предстоит исследовать еще много их фундаментальных свойств. В частности, необходимо ответить на вопрос, как именно стволовым клеткам удается оставаться неспециализированными и самообновляющимися в течение многих лет: почему hESC способны делиться без дифференциации дольше года в лабораторных условиях, а большинство взрослых стволовых клеток (adult stem cells) — нет. Последние были открыты еще в 60-х годах ХХ в. и являются недифференцированными, способными восстанавливать ткань, в которой находятся. Также предстоит определить многие факторы, вызывающие специализацию стволовых клеток. Таким образом, исследования hESC позволяют ученым проникнуть в сферу, которая прежде находилась за семью печатями, и открывать новые возможности для современной медицины.

Тем не менее испытания hESC затрагивают сложные этические проблемы, дискуссия на тему которых активно ведется в мировом сообществе. Мнения по этому вопросу зачастую прямо противоположны, что объясняется столкновением научных интересов и вопросов этики.

Этические, социальные, правовые, философские и другие взаимосвязанные спорные вопросы, которые возникают в биологических науках и системе здравоохранения, изучает биоэтика (www.boethics.org.nz).

Исследования hESC активно проводятся в Великобритании, Швеции, Бельгии, Канаде и Новой Зеландии, но в некоторых странах (Австрия, Литва и Польша) они запрещены законом.

В США недавно кардинально изменилась государственная политика относительно этой сферы. Так, начиная с августа 2001 г. введен запрет на использование средств из федеральных фондов для исследований hESC, за исключением тех линий этих клеток, которые уже были выделены. Полномочия Департамента здравоохранения и социального обеспечения США (Department of Health and Human Services) и Национального института здоровья (National Institutes of Health — NIH) по финансированию и проведению исследований hESC были существенно ограничены.

Поскольку средства федеральных фондов — основной источник финансирования для любых медицинских исследований в США, особенно на ранних стадиях, это значительно замедлило их развитие. Большинство ученых, действуя в рамках ограничений, не смогли продолжить испытания, поскольку для их проведения было недостаточно доступных линий hESC.

По словам президента США Барака Обамы, в последние годы был сделан неверный выбор между гласом науки и моральными ценностями: «Ученые считают, что эти клетки способны помочь разобраться во многих заболеваниях и, возможно, вылечить их. Я как верующий человек считаю, что нашим призванием является забота друг о друге и облегчение человеческих страданий» (www.whitehouse.gov).

Согласно указу президента США от 9.03.2009 г. NIH должен разработать новое подробное руководство для управления проведением исследований hESC. Предполагается, что федеральное финансирование будет использоваться для проведения исследований на линиях hESC, полученных с разрешения родителей из эмбрионов, которые остались невостребованными в клиниках по лечению бесплодия и подлежат уничтожению.

Изменение государственной политики в сфере исследований hESC не только стало резонансным событием для научной общественности, но и немедленно вызвало появление «кругов на воде»: как сообщает агентство «Reuters», отмечается повышение стоимости акций компаний, занимающихся исследованием стволовых клеткок (www.reuters.com). По приблизительным подсчетам количество новых линий hESC колеблется от 400 до 1000 (www.nature.com). Однако правительство США не собирается давать разрешение на использование технологий клонирования.

Британские учёные разработали технологию восстановления суставного хряща с помощью намагниченных стволовых клеток

Исследователи из Университета Кила создали магнитные частицы диаметром до двух микрометров, которые связываются с рецепторами на поверхности человеческих мезенхимальных стволовых клеток, получаемых из костного мозга или жировой ткани.

Под действием магнитного поля частицы приходят в движение, деформируя клеточную мембрану и открывая в ней калиевые каналы. Ток ионов калия внутрь клетки запускает биохимические реакции, которые определяют, в какую ткань разовьется стволовая клетка.

Учёные ввели человеческие стволовые клетки с магнитными частицами на поверхности в ткани спины лабораторным мышам. Под действием магнитного поля клетки развились в хрящевую ткань. По словам руководителя работы Алишии эль-Хадж (Alicia El Haj), связывая магнитные частицы с другими рецепторами, можно превращать стволовые клетки в различные ткани.

В настоящее время исследователи планируют испытать методику на людях с подагрическим поражением коленных суставов.

Использованные в эксперименте микромагниты уже получили одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для применения в лучевой диагностике. В организме они быстро распадаются и выводятся в виде нетоксичных соединений.

MedPortal.ru

научно-популярные новости и статьи

Согласно исследованию ученых из Университета Питтсбурга (University of Pittsburgh), опубликованному в майском номере журнала женского здоровья для специалистов Obstetrics & Gynecology, чем дольше женщина кормит грудью, тем у нее ниже риск возникновения сердечных приступов, инсультов и других сердечно-сосудистых болезней.

По словам Элеанор Шварц (Eleanor Bimla Schwarz), доцента медицины, эпидемиологии, акушерства, гинекологии и репродуктивных наук в Университете Питтсбурга, болезни сердца являются основной причиной женской смертности. Поэтому знание причин повышенного риска возникновения проблем с сердцем - это первоочередная задача, которую необходимо решить, чтобы защитить женщин.

На протяжении многих лет считалось, что кормление грудью важно для здоровья младенцев. Теперь стало известно, что это не менее важно и для здоровья самих матерей.

В результате обследования женщин, у которых наступила менопауза, и которые кормили грудью в течение, по крайней мере, одного месяца, реже отмечалось повышенное кровяное давление, диабет и были более низкие уровни холестерина, приводящего к различным болезням сердца.

У женщин, кормивших грудью более года, на 10 процентов снижается риск сердечного приступа, инсульта, или развития болезни сердца, чем у женщин, которые никогда не кормили грудью.

Кроме того, выяснилось, что положительный эффект от кормления грудью сохраняется на довольно продолжительный срок. В исследовании, начатом в 1994 году, принимало участие более 139 с половиной тысяч женщин, которые закончили кормить грудью около 35 лет назад.

Биотехнологи планируют лечить людей стволовыми клетками, доказавшими эффективность в лечении лошадей

Методика лечения стволовыми клетками, активно применяемая для лечения скаковых лошадей, будет впервые испробована на людях с разрывом ахиллова сухожилия.

Частная британская биотехнологическая фирма MedCell Bioscience объявила о намерении начать подобный эксперимент в течение ближайшего года, а уже в 2011 году она собирается провести ряд испытаний в нескольких европейских больницах.

Планируется делать пациентам инъекции препаратов, содержащих их собственные стволовые клетки, которые после извлечения будут размножены в специальной лаборатории. Подобное лечение получили уже полторы тысячи скаковых лошадей в течение последних трех лет. Статистика свидетельствует: метод оказался на 50% эффективнее традиционной практики.

«Переход от клинической ветеринарии к человеческой медицине обещает быть волнующим и необычным опытом», — говорит Николя Маффулли, хирург-ортопед и эксперт в области спортивной медицины, который примет участие в эксперименте.

В последнее время лечение стволовыми клетками разрыва ахиллова сухожилия у скаковых лошадей распространилось повсеместно, поскольку у этих животных, стоящих порою миллионы долларов, подобные травмы происходят весьма часто. Впервые этот метод был применен в Королевском ветеринарном колледже (Англия), сотрудники которого позднее приняли участие в создании вышеупомянутой компании MedCell.

Препараты компании КРКА в новой современной упаковке

Более десяти лет лекарственные препараты компании КРКА отличались своей внешней упаковкой, которая позволяла определить, к какой группе АТХ принадлежит тот или иной препарат. Дизайн соответствовал чётким и систематизированным правилам и позволял хорошо воспринимать всю ключевую информацию.
С апреля 2009 года препараты КРКА начнут появляться в российских аптеках в упаковках нового образца.



Смена дизайна упаковки даст возможность потребителям легче идентифицировать разные препараты компании. Главной особенностью нового оформления стали «элементы навигации», позволяющие быстро найти нужный препарат. За каждой терапевтической группой закреплена своя цветовая гамма и набор опознавательных элементов. Оттенки цвета позволяют легко определить нужную дозировку внутри конкретной группы. Оптимальное расположение названия и ключевой информация о лекарстве на упаковке позволит узнавать продукты КРКА при любом положении пачки.

R&D в профилактике СПИДа: завтра секс станет безопаснее?

Последнее десятилетие ознаменовалось резким повышением заболеваемости инфекциями, передающимися половым путем, такими как вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), гепатит В, генитальный герпес, вирус папилломы человека и др., что повлекло за собой необходимость вести интенсивные исследования по разработке и развитию новых лекарственных средств (www.cdc.gov).
Существующие сегодня подходы к разработке средств против заболеваний, передающихся половым путем, условно можно разделить на две группы (Bourne N., Bernstein D.I., 1999). К первой из них относят работу по созданию поверхностно-активных веществ, разрушающих бактериальную мембрану или вирусный капсид. Одно из таких веществ — ноноксилол-9 — является основным компонентом многих продуктов со спермицидным эффектом. Второй подход предполагает поиск компонентов, которые могли бы предотвращать передачу инфекции путем блокирования присоединения микроорганизма к клеткам хозяина, и в этом направлении в настоящее время ведется достаточно большое количество исследований.

Среди них стоит отметить исследования компании «Indevus Pharmaceuticals», которая разработала препарат PRO 2000. По своей химической структуре этот продукт является полимером нафталенсульфоната. Исследователи обратили на это вещество внимание, поскольку была выявлена его способность прерывать ранние молекулярные процессы, происходящие при инфицировании клеток ВИЧ (1-го типа); кроме того, была отмечена противовирусная активность и в отношении многих клинических изолятов ВИЧ.

Так, в 1999 г. были проведены исследования на мышах с целью изучить влияние препарата на развитие генитального герпеса (Bourne N., Bernstein D.I., 1999). Согласно полученным данным однократное нанесение 4% геля PRO 2000 предотвращает инфицирование у 100% мышей при условии, что препарат был нанесен за 5 мин до контакта с микроорганизмами. Несмотря на то что с возрастанием временно́го промежутка между нанесением геля и непосредственным контактом с возбудителем эффективность PRO 2000 статистически достоверно снижалась, авторы все же посчитали возможными его дальнейшие клинические исследования.


Данные исследований in vitro и in vivo свидетельствуют, что PRO 2000 также является эффективным средством против вируса простого герпеса 2-го типа и Chlamydia trachomatis (clinicaltrials.gov). Поэтому препарат можно считать бактерицидом широкого спектра действия. Кроме того, PRO 2000 имеет ряд других положительных характеристик: легко растворяется в воде, при этом оставаясь стабильным, относительно легко синтезируется, не имеет запаха и цвета и может быть использован совместно с таким барьерным контрацептивом, как презерватив. Во время I фазы клинических исследований при применении PRO 2000 в форме геля вагинально отмечали хорошую переносимость и высокий профиль безопасности препарата.

PRO 2000 является полианионным веществом, принадлежащим к тому же классу, что и другие бактерицидные гели, исследования которых показали их низкую эффективность. Однако PRO 2000 обладает и рядом отличий: например, в его состав входят отрицательно заряженные сульфонатные группы (вместо сульфатных).

Действующее вещество PRO 2000 связывается с положительно заряженным регионам белка gp120 на поверхности гликопротеиновой оболочки ВИЧ, которые являются необходимыми для присоединения вирусной частицы к человеческой клетке. Таким образом, PRO 2000 препятствует процессу слияния вируса и клетки. Кроме того, PRO 2000 может воспрепятствовать взаимодействию gp120 и рецептора CD4, то есть заблокировать процессы начальной адгезии вируса и последующие события.

I фаза клинических испытаний PRO 2000 прошла в 2003 г. одновременно в двух городах США (Филадельфия и Провиденс) и двух городах Южной Африки (Йоханнесбург и Дурбан). В испытаниях принимали участие женщины в возрасте от 18 до 45 лет. Целью этого исследования было получение информации о том, насколько хорошо данный препарат переносится пациентками, какая форма выпуска наиболее предпочтительна ими и т.п.

II фаза клинических испытаний началась в 2005 г. В ней принимали участие 3099 женщин из шести регионов Африки и одного региона США. Согласно полученным данным среди женщин, использовавших PRO 2000 до полового акта, количество заразившихся ВИЧ было меньше на 30% по сравнению с группой плацебо. Глава Национального института аллергии и инфекционных заболеваний США (National Institute of Allergy and Infectious Diseases) Энтони Фаучи (Anthony Fauci) утверждает: «Эти результаты очень обнадеживают. Однако нам следует провести больше исследований для того, чтобы со стопроцентной уверенностью подтвердить противовирусное действие PRO 2000» (www3.niaid.nih.gov; www.nih.gov; www.eurekalert.org).

На конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям (Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections), состоявшейся 8–11 февраля 2009 г. в Монреале (Канада), были представлены результаты исследований двух бактерицидных гелей: PRO 2000 (0,5%) и BufferGel (производства компании «ReProtect»). Так, PRO 2000 препятствует попаданию ВИЧ в клетки человека, в то время как BufferGel резко повышает естественную кислотность влагалища в присутствии семенной жидкости, что способствует инактивации ВИЧ и других патогенов (Zeitlin L., Hoen T.E., Achilles S.L. et al., 2001;clinicaltrials.gov; www.hivandhepatitis.com). Окончательный анализ показал, что среди всех испытуемых (женщины репродуктивного возраста из Африки и США) было 194 случая заражения ВИЧ, 36 из них произошли в группе, использовавшей PRO 2000, 54 — в группе применявших BufferGel, 51 — в группе плацебо и 53 — в контрольной. Основываясь на этих данных, исследователи сделали вывод, что PRO 2000 на 30% эффективнее, нежели BufferGel, который не показал видимых результатов предотвращения ВИЧ-инфицирования.

Вице-президент компании «Indevus Pharmaceuticals» и глава программы исследований PRO 2000 д- Альберт Профай (Albert Profy) отметил: «...возможно, это был случайный результат, но он является самым значительным среди всех исследований бактерицидных гелей. Мы понимаем, что необходимы дополнительные подтверждения, но уже сейчас можем заявить, что результаты обнадеживающие».

«Эти исследования, даже не являясь законченными, могут дать надежду для миллионов женщин, рискующих заразиться ВИЧ, особенно для молодых жительниц Африки», — сказал один из ведущих специалистов Центра программ по изучению СПИДа в Южной Африке (Center for the AIDS Program of Research in South Africa) Салим Абдул Карим (Salim Abdool Karim).

Другие ученые в своих поисках средства для профилактики передачи ВИЧ/СПИДа пошли еще дальше, начав выращивать его… на грядках.

Viagra и Cialis не повреждают сетчатку глаза

Результаты исследования, опубликованные 13 апреля в «Archives of Ophthalmology», свидетельствуют, что ежедневное применение здоровыми мужчинами препаратов Viagra/Виагра (сильденафил, «Pfizer») или Cialis/Сиалис (тадалафил, «Eli Lilly&Co.») не приводило к проблемам со зрением в сравнении с плацебо.

В рандомизированном клиническом исследовании принимали участие 244 здоровых мужчины в возрасте 30–65 лет. В течение 6 мес 85 из них ежедневно принимали Cialis, другие 77 — Viagra, а еще 82 получали плацебо. Согласно результатам исследования при осмотре сетчатки участников до, во время и после проведения исследования каких-либо повреждений или других клинически значимых эффектов в отношении обоих препаратов, применяющихся при эректильной дисфункции в дозах, используемых в терапии, отмечено не было.

Исследователи во главе с Уильямом Корделлом (William Cordell) из компании «Eli Lilly&Co.» отметили, однако, что результаты исследования ограничены, поскольку используемые в нем дозировки были ниже, чем в некоторых других испытаниях, где отмечали изменения в сетчатке глаза. Они также указали, что мужчины с офтальмологическими проблемами не были включены в исследование, и поэтому результаты не могут быть обобщены и применены ко всей популяции. Кроме того, авторы исследования отмечают, что полученные результаты, вероятнее всего, не стоит также переносить на пациентов с сахарным диабетом, которые проявляют большую чувствительность к пониженному артериальному давлению, что также может повредить зрительный нерв.

Тем не менее один из авторов, Рай Матури (Raj Maturi), подчеркнул, что данные лекарственные средства у среднестатистического пациента с эректильной дисфункцией не вызывают существенных офтальмологических проблем и потому указанные препараты можно применять достаточно длительно.

По материалам archopht.ama-assn.org; www.bloomberg.com